供给木兰科苗木/乐东木兰/巴

巴东木莲颁发批评(0)编辑词条巴东木莲巴东木莲，濒危种。常绿乔木，高15至25米，胸径120厘米。仅散布于湖北、湖南和四川等地局部地域海拔700至1000米常绿阔叶林中。性耐阴，喜暖和潮湿的天气和肥饶、排水杰出的泥土。萌生力极强，发展较快。花期5、6月，果熟10月，被列为国度二级掩护动物。目次•种属概述•形状特色•群落布局•染色体阐发•发展习惯•散布规模•花粉细胞割裂察看•种子休眠与萌生•遗传多样性•遗传变异•种植体例•动物代价•相干消息•相干诗词•相干词条•参考文献[显现局部][显现全数]种属概述编辑本段回目次中文名：巴东木莲大名：ManglietiapatungensisHu中文科名：木兰科Magnoliaceae濒危品级：属国度二级掩护树种，是珍稀濒危动物散布省县：湖南桑植天平山，大庸张家界；湖北巴东县思阳桥，利川县毛坝；四川南川金佛山散布描写：湖北西部，东北部；湖南西北部；四川西北部花期：5-6月果期：10月形状特色编辑本段回目次巴东木莲常绿乔木，高15-25米，胸径达120厘米；树皮淡灰褐色；小枝灰褐色，无毛。叶互生，革质，倒卵状卵形或倒卵状倒披针形，长7-20厘米，宽3.5-7厘米，先端尾状渐尖，基部楔形，全缘，两面无毛，下面绿色，有光芒，中脉在下面下，侧脉13-15对；叶柄长1.5-3厘米。花单生枝顶，红色，芬芳；花被片9，外轮窄长圆形，长4.5-5厘米，宽1.5-2厘米，中轮及内轮倒卵形，长4.5-5.5厘米，宽2-3厘米；雄蕊长5-8（-10）毫米，花药紫红色，药隔伸出；雌蕊群窄卵圆形，雌蕊约55，每心皮有胚珠4-6（稀6-8或1-3）。聚合果圆柱状卵形，长5-9厘米；成熟时淡紫红色，背缝开裂。群落布局编辑本段回目次巴东木莲巴东木莲(Manglietiapatungensis)散布于湖南西北部、湖北东北部和重庆市，是中国独有的罕见濒危物种。湖南小溪天然掩护区是巴东木莲散布面积较大且较集合的地域。对巴东木莲群落乔木层布局及上风树种径级组成的阐发成果标明，该群落属于典范的常绿阔叶林，群落乔木层可分为三个亚层：较好亚层上风树种为落叶树种枫香(Liquidambarformosana)和常绿树种巴东木莲；第二亚层以利川润楠(Machiluslichuanensis)为上风树种；第三亚层的上风树种是长叶石栋(Lithocarpushenryi)；上风树种径级组成标明，巴东木莲在该群落中与别的上风树种组成不变的共存群落；巴东木莲在群落中呈堆积散布款式。本研讨为正处于生境消逝、群落布局被粉碎的巴东木莲群落规复与重修供给迷信按照。倡议在小溪天然掩护区内严酷限定对巴东木莲种子的采收，制止在林下采挖巴东木莲的幼苗，确保巴东木莲在天然状况下得以坚持其种群和个别数量的天然增添。染色体阐发编辑本段回目次巴东木莲染色体阐发巴东木莲体细胞染色体数量为2n=2x=38，终变期和中期I普通组成19个二价体，但多数花粉母细胞呈现有1个4连体。在中期I察看到四价体为十字型，或呈链状。多数细胞呈现了2个单价体，能够是联会失利或联会提早消逝而至。统计27个构型清楚的中期I细胞，均匀每一个细胞染色体构型为0.30IV18.33II0.15I。随机统计113个前期I细胞，发明有23.0%的细胞中有1–7个迟滞染色体或断片。巴东木莲的减数割裂后胞质割裂与红花木莲一样为润色性的同时型。中期II时仔细胞染色体形状和着丝点清楚，可作半核型阐发研讨配子体的核型特色。随机统计65个前期II细胞，有29.2%的细胞中呈现迟滞染色体或断片，较前期I期间发生频次增高，同时迟滞染色体数量也有增添，较多可达11个。减数割裂后胞质割裂与红花木莲、巴东木莲一样为润色性的同时型。中期II时仔细胞染色体形状和着丝点清楚，前期II有8.8%的细胞有1-2个迟滞染色体。统计277个花粉有21个空败(占7.6%)，与前期I和前期II呈现的迟滞染色体频次根基不异。木兰科动物体细胞染色体数量和形状的研讨已有大批的报道，但减数割裂进程中染色体的布局和行动特色研讨甚少。在对红花木莲和香木莲M.aromaticaDandy的胚胎学研讨中，发明固然在小孢子发生进程中有局部造孢细胞、小孢子母细胞和二分体有败育景象，但未见染色体行动非常的报道；小孢子发生进程一般，并且能发生大批发育一般的小孢子。在近期对木兰科局部动物减数割裂细胞学研讨中，中们已发明一些品种，如紫玉兰的小孢子母细胞有染色体次级布局变异和四分体中有微核呈现等非常景象。巴东木莲形状阐发详图乳源木莲与巴东木莲染色体数量和核型公式不异，减数割裂比拟成果显现不经任何报酬身分引诱，巴东木莲与乳源木莲成果较着差别。巴东木莲减数割裂中期I构型与乳源木莲差别，前者中期I和终变期构型较为庞杂，均匀单个细胞中期I构型为0.30IV18.33II0.15I，有单价体、二价体、多价体；其多价体的组成是由染色体穿插的气力连在一路的牢固多价体(definitivemultivalent)，猜测能够与其存在同臂内倒位杂合子有关，染色体布局存在必然的杂合性，另有自觉的染色体断裂成断片这一景象。后者构型较为简略，均匀单个细胞中期I构型为19个二价体。巴东木莲自觉的染色体断裂与下面提到的同臂内倒位杂合子的组成能够有必然干系。巴东木莲和乳源木莲减数割裂前期I和前期II呈现的迟滞染色体等染色体行动非常景象发生频次较着差别，以前期II为例，乳源木莲减数割裂相中有迟滞染色体的占8.8%，迟滞染色体数不跨越2个；巴东木莲割裂相中除迟滞染色体数可在1-11个外，迟滞染色体和断片发生频次高达29.3%。已有的研讨成果标明，具微核的细胞较早在四分体期间就灭亡。巴东木莲减数割裂进程中染色体组表现出迟滞染色体与染色体的断裂频次很高的非常景象在必然水平上能够影响了花粉(雄配子体)的发育。发展习惯编辑本段回目次巴东木莲巴东木莲散布区天气较暖和、潮湿，年均匀温约13℃，极度较高温-7℃，极度较高温35.4℃，年降水量1256毫米，多集合在春夏日，绝对湿度约80%。本种性耐阴，喜暖和潮湿的天气和肥饶、排水杰出的泥土。在湖北东北部，首要发展于石灰岩山地中下部土层深挚以外。萌生力极强，发展较快。花期5-6月，果熟期10月。RAPD扩增反映体系以巴东木莲叶片为资料。经由进程对反映体系中Mg^2＋、dNTP、Taq酶、模板、引物浓度等影响身分的优化，肯定了一套适于巴东木莲RAPD阐发的不变反映体系，即25μl的总反映体系中：模板DNA100ng。Mg^2＋2.1mM，引物0.7μM，dNTP0.20mM.TaqDNA聚合酶3U。散布规模编辑本段回目次巴东木莲巴东木莲为中国独有的名贵树种，云集散布于湖北、湖南及四川的规模地域，因丛林粉碎严峻，在每一个分点上较多只稀有株，少者仅存1株，并且幼苗、幼树少少，已处于濒危灭尽的地步。今朝仅散布于湖北西部巴东县思阳桥及东北部利川县毛坝，湖南西北部桑植天平山、大庸张家界和四川西北部南川金佛山等地。生于海拔700-1000米的常绿阔叶林中。中国特有物种国度二级掩护动物巴东木莲(Manglietiapatungensis)的濒危机制，对巴东木莲的散布近况、生境停止了田野查询拜访。原生巴东木莲的空间散布规模是北纬28°47′10″-30°51′53″，东经107°9′-110°38′9″；垂直散布为海拔374-1029m。湖北咸丰县尖山乡和湖南桑植五道水乡杨家坪村为巴东木莲的新散布点。从全体来看，巴东木莲的散布是不延续的、零散的，并且规模很狭小；散布区的情况前提差别大。人类对巴东木莲的分歧理操纵及生境片段化是构成其野生资本敏捷削减和很多现有种群不能天然更新的首要缘由。还对巴东木莲的散布近况提出了相干的掩护办法。只要接纳掩护优先、公道开辟的办法，才可取得资本的可延续性操纵。花粉细胞割裂察看编辑本段回目次巴东木莲对巴东木莲Manglietiapatungensis及其近缘种乳源木莲M.yuyuanensis的花粉母细胞减数割裂进程的根基特色停止了比拟研讨。乳源木莲与巴东木莲的染色体数量和核型不异，但不经任何报酬身分引诱，它们之间在减数割裂进程中的染色体行动上有较着差别。(1)巴东木莲减数割裂中期Ⅰ构型为0.30Ⅳ18.33Ⅱ0.15Ⅰ，与乳源木莲构型19Ⅱ差别，巴东木莲能够存在同臂内倒位杂合子，染色体布局存在必然的杂合性。(2)前期Ⅰ和前期Ⅱ染色体行动非常景象发生频次较着差别。以前期Ⅱ为例，乳源木莲减数割裂相中有迟滞染色体的细胞占8.8%，迟滞染色体不跨越2个；巴东木莲有迟滞染色体等非常景象的细胞占29.2%，迟滞染色体较高达11个，还呈现染色体破裂成断片景象。巴东木莲减数割裂进程中染色体组表现出染色体布局杂合变异和迟滞染色体与染色体的断裂频次很高的非常景象在必然水平上能够影响了雄配子体的发育。巴东木莲(ManglietiapatungensisHu)的花发育和胚胎发育进程停止了体系研讨。巴东木莲花顶生，花器官头年年末起头分解到第二年三月分解出花被、牝牡蕊群直至6月发育成熟。雌蕊成熟时胚珠倒生，双珠被，厚珠心，大孢子四分体线形摆列，合点端发育胜利能大孢子，珠孔真个三个退步，大孢子为单孢子发生型，胚囊发育体例属蓼型；雄蕊花药外侧壁玫瑰红色，内侧有四个红色花粉囊，绒毡层有1层多核细胞，小孢子四分体摆列体例多为摆布对称形和穿插形，四周体形，偶为T字形和线形，成熟花粉粒为二细胞型。在巴东木莲花发育和大、小孢子发生和雌、雄配子体组成进程中未见非常景象，是以笔者以为该物种的花器官发育和雌、雄配子体发育并不组成致使该物种濒危的身分。种子休眠与萌生编辑本段回目次种子休眠与萌生特征巴东木莲(Manglietiapatungensis)为中国特有种，属国度重点掩护动物。为找出其生殖关头中的致危身分，作者对巴东木莲种子休眠与后熟进程中的形状和萌生特征停止了研讨。成果标明，巴东木莲种胚发育不完整能够是种子休眠的首要缘由，在厥后熟进程中胚不时分解、发育成熟；种皮具备较好的透性，与休眠的干系不大；种子差别部位均存在萌生按捺物，胚乳中高含量的萌生按捺物是影响胚萌生的首要身分。内源激素ABA和IAA在巴东木莲种子休眠与萌生进程中起着首要感化，ABA是引发休眠的关头身分，IAA有助于种子的萌生，IAA/ABA绝对含量的变更对种子的休眠和萌生发生首要影响。巴东木莲种子的休眠是由种子自身的形状和心理特色引发的综合休眠，在4℃高温保湿前提下才能实现其形状和心理后熟进程，而天然前提下，巴东木莲种子成熟时正值春季少雨，很轻易失水而不能实现厥后熟进程而落空生活气，这能够是致使该物种天然更新坚苦的首要缘由。木莲属ManglietiaBl。是现存木兰科Magnoliaceae动物中较原始的类群，其古代散布中间位于亚洲寒带和亚寒带地域。该属有30种，中国有21种，首要散布在长江以南的南部和东北部地域。巴东木莲M.patungensisHu是一个濒危物种，散布于中国湖北(利川、巴东和咸丰)、湖南(永顺、桑植和大庸)和重庆(南川)一带海拔700-1000m的常绿阔叶林中，其散布区位于木莲属动物散布区的北缘。遗传多样性编辑本段回目次巴东木莲为了肯定中国特有濒危动物巴东木莲(Manglietiapatungensis)的当场掩护优先单位和拟定迁地掩护的取样战略，接纳超薄平板聚丙烯酰胺等电聚焦电泳手艺对巴东木莲的7个野生居群的等位酶遗传多样性及遗传布局停止了阐发。经由进程对8个酶体系19个酶位点的阐发成果来看，巴东木莲具备较高的遗传多样性和必然水平的遗传分解。每位点均匀等位基因数(A)为1.57，多态位点百分率(P)为48.1%，%均预期杂合度(He)为0.192.巴东木莲居群间的遗传分解系数(GST)为0.165，申明其16.5%的遗传变异存在于居群间；基于遗传分解系数计较的基因流(Nm)为1.27，申明居群间存在过度的基因流；牢固指数(F)为-0.191，显现巴东木莲居群杂合体轻细适量，纯合体略显缺少。本研讨标明，今朝巴东木莲仍具备较高的遗传多样性并且在其适合生境中能够实现天然更新，是以应接纳以当场掩护为主的综合保育战略。遗传变异编辑本段回目次巴东木莲接纳空间自相干阐发体例对巴东木莲今朝残留的两个较大居群，小溪居群的40个个别和桑植居群的28个个别等位酶遗传变异的空间布局停止了研讨，以揭露两居群遗传变异的空间形式，并切磋其组成机制及与巴东木莲致濒缘由、进程之间的干系。按照检测出来的8个酶体系的19个酶位点，挑选基因频次大于0.1小于0.9的等位基因，应用等样本频次和等地舆间隔间隔两种体例别离计较两居群差别间隔品级下的MoransI空间自相干系数。成果标明:小标准的小溪居群等位基因的遗传变异缺少空间布局，为随机散布形式。巴东木莲生境片段化的桑植居群则是相反的成果，遗传变异存在较着的空间布局，遗传变异空间散布为斑块状。构成这类差别的缘由能够是桑植居群片段化和地舆断绝构成的基因流的限定。上述成果为进一步拟定有用的巴东木莲的保育办法供给迷信的实际按照。大批供各类差别规格的木科动物，有乐冬木兰。巴东木莲。黄心夜合.乐昌浅笑。。。。。。接待新老客户前

2019-03-10 电议