本品为银杏叶经加工制成的提取物。【制法】取银杏叶，破坏，用稀乙醇加热回流提取，归并提取液，收受接管乙醇并浓缩至适当，加于已处置好的大孔子吸附树脂柱上，顺次用水及差别浓度的乙醇洗脱，搜集响应的洗脱液，收受接管乙醇，喷雾枯燥；或收受接管乙醇，浓缩成稠膏药，真空枯燥，破坏，即得。【性状】本品为浅棕黄色至棕褐色的粉末；味微苦。【辨别】（1）取本品0.2g，加正丁醇15ml，置水浴中温浸15分钟并不时振摇，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使消融，作为供试品溶液。另取银杏叶对比提取物0.2g，同法制成对比提取物溶液。照薄层色谱法（VIB）实验，吸收上述两种溶液各3ul，别离点于统一以含0.4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲醇-水（5：3：1：1）为睁开剂，睁开，掏出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对比提取物色谱响应的地位上，显不异色彩的荧光斑点。（2）照薄层色谱法（附录VIB）实验，吸收（含量测定）项下的萜类内酯供试品溶液和对比品溶液各15ul，别离点于统一以含0.4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇（10：5：5：0.6）为睁开剂，在15℃以下睁开，掏出，晾干，用醋酐蒸气煮15分钟，在140～160℃加热30分钟，放冷，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对比品色谱响应的地位上，显不异色彩的荧光斑点。【查抄】水份 照水份测定法（附录IX H第一法）测定，不得过5.0%。炽灼残渣  不得过0.8（附录IXJ）重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法查抄（附录IXE），不得过百万分之二十。黄酮苷元峰面积比  按（含量测定）项下的总黄酮醇苷色谱计较，槲皮素与山奈素的峰面积比应为0.8～1.2，异鼠李素与槲皮素的峰面积比应不得小于0.15。总银杏酸   照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱前提与体系合用性实验以十八烷基硅烷键合硅胶为添补剂；甲醇-1%冰醋酸溶液（90：10）为活动相；检测波长为310nm。实际板数按银杏酸C13：0峰计较应不低于4000。对比品溶液的制备 紧密称取银杏酸C13：0对比品适当，加甲醇制成每1ml含5ug的溶液，作为对比品溶液。另取总银杏酸对比品适当，加甲醇制成每1ml含100ug的溶液，作为定位用对比溶液。供试品溶液的制备 取本品粉末约10g，紧密称定，置具塞锥形瓶中，紧密插手煤油醚（60～90℃）50ml，称定分量，回流提取2小时，放冷，再称定分量，用煤油醚（60～90℃）补足减失的分量，摇匀，滤过。紧密量取续滤液25ml，减压收受接管溶剂至干，紧密插手甲醇2ml，密塞，摇匀，即得。本品含总银杏酸不得过百万分之五。【含量测定】 总黄酮醇苷  照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱前提与体系合用性实验 以十八烷基烷键合硅胶为添补剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50）为活动相；检测波长为360nm。实际板数按槲皮素峰计较应不低于2500。对比品溶液的制备 别离紧密称取槲皮素对比品、山奈素对比品、异鼠李素对比品，加甲醇制成每1ml别离含30ug、30ug、20ug的夹杂溶液，作为对比品溶液；或紧密称取已标示槲皮素、山奈素、异鼠李素含量的银杏叶对比提取物35mg，照供试品溶液的制备方式，同法制成对比提取物溶液。供试品溶液的制备 取本品约35mg，紧密称定，加甲醇-25%盐酸溶液（4：1）的夹杂溶液25ml，置水浴中加热回流30分钟，敏捷冷却至室温，转移至50ml量瓶中，用甲醇浓缩至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 别离紧密吸收对比品溶液（或对比提取物溶液）与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，别离计较槲皮素、山奈素和异鼠李素的含量，按下式换算成总黄酮醇苷的含量。总黄酮醇苷含量=（槲皮素含量＋山奈素含量＋异鼠李素含量）×2。51本品按枯燥品计，含总黄酮醇苷不得少于24.0%萜类内酯 照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱前提与体系合用性实验 以十八烷基烷键合硅胶为添补剂；以正丙醇-四氢呋喃-水（1：15：84）为活动相；用蒸发光散射检测器检测。实际板数按白果内酯峰计较应不低于2500。对比品溶液的制备  别离紧密称取白果内酯对比品、银杏内酯A对比品、银杏内酯B对比品和银杏内酯C对比品适当，加甲醇制成每1ml各含2mg、1mg、1mg、1mg、的夹杂溶液，作为对比品溶液。或紧密称取已标示白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C含量的银杏叶对比提取物0.15g，照供试品溶液的制备方式，同法制成对比提取物溶液。供试品溶液的制备  取本品约0.15g，紧密称定，加水10ml，置水浴中温热使溶散，加2%盐酸溶液2滴，用乙酸乙酯振摇提取4次（15ml，10ml，10ml，10ml），归并提取液，用5%醋酸钠溶液20ml洗濯，分取醋酸钠液，再用乙酸乙酯10ml洗濯。归并乙酸乙酯提取液及洗液，用水洗濯2次，每次20ml，分打水液，用乙酸乙酯10ml洗濯，归并乙酸乙酯液，转意溶剂至干，残渣肜甲醇消融并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法  别离紧密吸收对比品溶液（或对比提取物溶液）5ul、10ul，供试品溶液5～10ul，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程别离计较白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的含量，即得。本品按枯燥品计较，含萜类内酯以白果内酯（C15H18O8）、银杏内酯A（C20H24O9）、银杏内酯B（C20H24O10）和银杏内酯C（C20H24O11）的总量计，不得少于6.0%。【功效与主治】活血化瘀通络。用于瘀血阻络引发的胸痹肉痛、中风、半身不遂、舌强语春；冠芥蒂不变型心绞痛、脑梗死见上述证候者。                

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